药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
★稳定性试验条件：
★长期留样的稳定性试验的储藏条件：
温度：+25℃±2℃
湿度：60+5%RH
时间：12个月
★加速稳定性试验的储藏条件
温度：+40℃±2℃
湿度：75+5%RH
时间：6个月
强光照射条件光照度：4500+500LX
控制特点
药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。
药品稳定性试验箱人性化设计：
1)、采用世界环保潮流、全新无氟设计，低能耗、高效率、促进节能，使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。
2)、集微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠。
3)、采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。
4)、风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。
5)、箱体左侧有一直径25mm的测试孔，便于观察实验状态。
连续运行保证：
1)、连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。
2)、两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破其他国内药品试验箱无
法长时间连续运行的缺陷。
药品稳定性试验箱：
温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件尚测均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
安全功能：
独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。
进口湿度传感器：
选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
药品稳定性试验箱紫外杀菌系统：
紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。
光照度自动监测和控制：
突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。
资料记录与故障诊断显示：
当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
药品稳定性试验箱可程式触摸屏控制器：
1)、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
2)、资料及试验条件输入后，武汉尚测试验设备有限公司控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
3)、具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定值为99小时59分。
4)、采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
5)、具有P.I.D自动演算功能，使温湿度控制更为精确稳定。
6)、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。
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